Mattia Fagnoni era un bimbo di 7 anni affetto da una malattia rare genetica degenerativa chiamata sindrome di Sandhoff. La malattia non permette un normale sviluppo del sistema nervoso e del corpo, portando ad uno stato semi-vegetativo. Sfortunatamente al momento non esiste una cura. Ma il nostro piccolo Mattia era un guerriero forte, e noi siamo qui a lottare con lui e tutti gli altri bimbi ed adulti affetti da simili condizioni.
L'Associazione Mattia Fagnoni Onlus raccoglie fondi organizzando mostre, eventi speciali e show online: tutte le opere d'arte vengono gentilmente donate dagli artisti di tutto il mondo e il 100% delle donazioni supporta la associazione ad aiutare bimbi con malattie genetiche e le peoprie famiglie a vivere megli